Coronavirus News Updates: COVID-19: कांग्रेस और विपक्ष को किसी भी भारतीय पर गर्व नहीं है: जेपी नड्डा

Coronavirus News Updates: यह विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) द्वारा अनुशंसित ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका के टीके के बाद आता है, जिसे एसआईआई द्वारा कोवशिल्ड के रूप में निर्मित किया जा रहा है, आपातकालीन उपयोग के लिए और कोविशिल्ड प्रतिबंधित उपयोग के लिए।

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NEWS and UPDATES

जनवरी 03, 2021 – 21:52 (IST)


स्वास्थ्य मंत्री का कहना है कि कोवाक्सिन मोनिटरिंग अप्रूवल को मंजूरी दी


केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री हर्षवर्धन ने ट्विटर पर कहा कि कोवाक्सिन के लिए मोनिटरिंग अप्रूवल था और यह टीका सुरक्षा के लिए एक रणनीतिक निर्णय था। एक अन्य ट्वीट में, स्वास्थ्य मंत्री ने कहा कि कोवाक्सिन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण कोविशिल्ड से अलग है क्योंकि पूर्व का उपयोग नैदानिक ​​परीक्षण मोड में होगा। उन्होंने कहा, “सभी COVAXIN प्राप्तकर्ताओं को ट्रैक किया जाना चाहिए, जैसे कि वे परीक्षण में हैं,” उन्होंने कहा।

03 जनवरी, 2021 – 21:41 (IST)


पुडुचेरी में स्कूल कल फिर से खुलेंगे


COVID-19 महामारी के कारण नौ महीने तक बंद रहने के बाद सोमवार को निजी तौर पर प्रबंधित संस्थानों सहित सभी स्कूल पुडुचेरी में फिर से खुलेंगे। स्कूल शिक्षा निदेशालय ने एक विज्ञप्ति में कहा कि कल फिर से खुलने वाले स्कूलों में सुबह 10 से 1 बजे तक आधा दिन का सत्र होगा। आरंभ करने के लिए पुदुचेरी और कराईकल क्षेत्रों में रात्रि। मानक 1 से 12 के लिए कक्षाएं कल से सुरक्षा मानकों के कड़ाई से पालन के साथ आयोजित की जाएंगी। आधिकारिक सूत्रों ने बताया कि 18 जनवरी को पूरे दिन स्कूलों में कामकाज बहाल रहेगा।

03 जनवरी, 2021 – 21:15 (IST)


हरियाणा में 218 और मामले दर्ज, दो की मौत


राज्य के स्वास्थ्य विभाग के बुलेटिन के अनुसार, दो और लोगों ने हरियाणा में COVID-19 के लिए दम तोड़ दिया, जबकि रविवार को 2,917 टोल लाए गए, जबकि 218 ताजा मामलों ने संक्रमण संख्या को 2,63,068 तक पहुंचा दिया। राज्य के स्वास्थ्य विभाग के दैनिक बुलेटिन ने कहा कि फरीदाबाद और कुरुक्षेत्र जिले रविवार को महामारी से जुड़े हैं। गुरुग्राम (63) और फरीदाबाद (27) अन्य जिलों में से थे, जिन्होंने उपन्यास कोरोनोवायरस के नए मामलों की सूचना दी। राज्य में 2,890 सक्रिय COVID-19 मामले हैं जबकि 2,57,261 लोग अब तक ठीक होने के बाद छुट्टी दे चुके हैं। बुलेटिन के अनुसार, हरियाणा में COVID-19 रिकवरी दर 97.79 प्रतिशत है।

PTI


03 जनवरी, 2021 – 20:44 (IST)


गुजरात में 715 नए COVID-19 मामले, 938 रिकवर हुए


राज्य स्वास्थ्य मंत्री ने कहा कि 715 नए संक्रमणों के साथ गुजरात के कोरोनोवायरस मामलों की संख्या रविवार को बढ़कर 2,47,228 हो गई। चार और मौतों के साथ, राज्य में वायरल बीमारी से पीड़ित लोगों की संख्या 4,318 हो गई।

स्वास्थ्य विभाग ने एक विज्ञप्ति में कहा कि दिन में विभिन्न अस्पतालों से कुल 938 रोगियों को छुट्टी दी गई, जो गुजरात में रिकवरी की संख्या 2,33,660 थी।

03 जनवरी, 2021 – 20:33 (IST)


बोरिस जॉनसन ने चेतावनी दी है कि COVID-19 लॉकडाउन मुश्किल हो सकता है


ब्रिटेन के प्रधान मंत्री बोरिस जॉनसन ने रविवार को चेतावनी दी कि COVID-19 के प्रसार को रोकने के लिए लॉकडाउन की मौजूदा व्यवस्था को और सख्त करना पड़ सकता है क्योंकि यूके कोरोनोवायरस के नए तनाव से जूझ रहा है।

चूंकि नई भिन्नता के तेजी से प्रसार के कारण कुछ हफ्तों से शिक्षकों की यूनियनें देशव्यापी बंद का आह्वान कर रही हैं, जॉनसन ने जोर देकर कहा कि माता-पिता को अपने बच्चों को उन क्षेत्रों में सोमवार से स्कूल भेजना चाहिए, जहां वे खतरे के रूप में खुले रहते हैं छोटे बच्चों में घातक वायरस बहुत कम है।

हालांकि, उन्होंने स्वीकार किया कि आने वाले सप्ताहों में भी व्यापक जनता के लिए कड़े प्रतिबंध उनके रास्ते में हो सकते हैं क्योंकि देश में कोरोनोवायरस के मामले इस सप्ताह 57,725 उछल गए, जिससे मृत्यु 75,000 के करीब हो गई।

जनवरी 03, 2021 – 20:18 (IST)


केरल में 4,600 ताजा मामले दर्ज हैं


केरल में रविवार को 4,600 नए सीओवीआईडी ​​-19 मामले और 25 मौतें हुईं, जो 7.75 लाख और टोल को 3,141 तक ले गईं, जबकि कोई सकारात्मक मामले नहीं थे
यू.के. रिटर्न में पता चला, स्वास्थ्य मंत्री केके शैलजा ने कहा। उन्होंने कहा, “पिछले 24 घंटों में यूनाइटेड किंगडम से लौटे लोगों में कोई सकारात्मक मामले सामने नहीं आए।”

उन्होंने कहा कि इस दिन 4,668 लोग ठीक हो गए, क्योंकि कुल वसूली बढ़कर 7,07,244 हो गई, जबकि सक्रिय मामले 65,278 थे। राज्य में कुल COVID-19 मामलों ने 7,75,852 को छुआ।

PTI

जनवरी 03, 2021 – 20:05 (IST)


उत्तर प्रदेश में 769 नए मामले दर्ज, 17 मौतें


एक आधिकारिक बयान में कहा गया है कि उत्तर प्रदेश में COVID-19 टोल 17 और मृत्यु के साथ रविवार को 8,403 हो गया, जबकि 769 नए मामलों ने संक्रमण को बढ़ाकर 5,88,171 कर दिया। नई मौतों में से, प्रत्येक को लखनऊ, गोरखपुर और बिजनौर से सूचित किया गया था। 769 ताजा COVID-19 मामलों में, लखनऊ में 134 मामले दर्ज किए गए, यूपी सरकार ने बयान में कहा। पिछले 24 घंटों में, इस बीमारी से 1,179 COVID-19 मरीज बरामद हुए, जो अब तक की कुल वसूली को 5,66,910 तक ले गए। राज्य में सक्रिय COVID-19 मामलों की गिनती 12,858 है

PTI


03 जनवरी, 2021 – 19:29 (IST)

Momota परीक्षण COVID-19 सकारात्मक, जापान थाईलैंड की घटनाओं से बाहर खींचता है


बैडमिंटन वर्ल्ड फेडरेशन (BWF) ने रविवार को कहा कि दुनिया के नंबर एक केंटो मोमोता की अंतर्राष्ट्रीय सर्किट में वापसी के बाद, COVID-19 के लिए जापानियों के सकारात्मक परीक्षण में देरी हुई, जिससे उनकी राष्ट्रीय टीम को थाईलैंड में होने वाले आयोजनों से बाहर निकलने में मदद मिली। “बैडमिंटन वर्ल्ड फेडरेशन (BWF) और बैडमिंटन एसोसिएशन ऑफ थाईलैंड (BAT) इस बात की पुष्टि कर सकते हैं कि जापान के पुरुषों की एकल दुनिया नंबर 1 केंटो मोमोता ने COVID -19 के लिए टोक्यो के नार्वे एयरपोर्ट पर अनिवार्य पीसीआर टेस्ट से गुजरने के बाद सकारात्मक परीक्षण किया है। थाईलैंड ने आज पहले, “BWF ने एक बयान में कहा। “निप्पॉन बैडमिंटन एसोसिएशन (एनबीए) ने बाद में अपने सभी एकल और युगल खिलाड़ियों को YONEX थाईलैंड ओपन (12-17 जनवरी 2021) और टोयोटा थाईलैंड ओपन (19-24 जनवरी 2021) से वापस ले लिया है।

PTI


जनवरी 03, 2021 – 19:09 (IST)


यूके वायरस वैरिएंट के खिलाफ कोवाक्सिन के काम करने की अधिक संभावना है, हर्ष वर्धन ने कहा


ट्वीट्स की एक श्रृंखला में, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री हर्षवर्धन ने दावा किया कि COVAXIN के नए वेरिएंट जैसे N501Y वेरिएंट (यूके वेरिएंट) और “कोई भी अन्य जो एंटीजेनिक बहाव के कारण उत्पन्न हो सकता है, के खिलाफ काम करने की अधिक संभावना है क्योंकि इसमें अन्य जीनों से इम्युनोगेंस (एपिटोप्स) शामिल हैं। स्पाइक प्रोटीन से उन लोगों के अलावा। ” “NIV से निष्क्रिय वायरस में भी D614G उत्परिवर्तन था,” उन्होंने कहा।

“जीन एन्कोडिंग स्पाइक प्रोटीन पर आधारित विश्व स्तर पर स्वीकृत टीकों में 90 प्रतिशत से अधिक की सुरक्षात्मक प्रभावकारिता होती है, हालांकि, संपूर्ण निष्क्रिय वायरस पर आधारित COVAXIN में स्पाइक प्रोटीन के अलावा अन्य एंटीजेनिक एपिसोड होते हैं, इसलिए इसके दूसरों के लिए इसी तरह की सुरक्षात्मक प्रभावकारिता होने की संभावना है।” उन्होंने एक अन्य ट्वीट में कहा।

जनवरी 03, 2021 – 18:58 (IST)

हर्षवर्धन ने कोवाक्सिन की मंजूरी की आलोचना की

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री डॉ। हर्षवर्धन ने भारत के बिटकॉइन के कोरोनावायरस वैक्सीन कोवाक्सिन के अप्रूवल पर सवाल उठाने के लिए कांग्रेस नेताओं शशि थरूर और जयराम रमेश पर निशाना साधते हुए कहा, “निष्क्रिय टीके के साथ हमारा अनुभव गंभीर प्रतिकूल घटनाओं के साथ भी नहीं था। 21280 व्यक्ति दिनों में BBV152 परीक्षण में भाग लेने वाले “। ट्वीट्स की एक श्रृंखला में, वर्धन ने कहा कि कोई गंभीर प्रतिकूल घटना नहीं देखी गई थी और उन लोगों में कोई सेरोकोनवर्सन नहीं थे जिन्हें द्वितीय चरण के साथ-साथ COVAXIN नैदानिक परीक्षणों के चरण I में भी टीके प्रदान किए गए थे। “केवल 7 प्रतिशत व्यक्तियों को 6 माइक्रोग्राम खुराक प्राप्त करने के हल्के लक्षण थे,” उन्होंने दावा किया।

03 जनवरी, 2021 -18: 49 (IST)

आंध्र प्रदेश के सक्रिय कोरोनावायरस के मामले लगभग 3,000 तक आते हैं

आंध्र प्रदेश में सक्रिय COVID-19 मामलों की संख्या 3,000 के स्तर तक गिर गई, जबकि राज्य ने 232 ताजा मामले जोड़े और 352 वसूली और चार देखे
24 घंटे में मौतें रविवार को सुबह 9 बजे समाप्त हुईं। राज्य COVID-19 चार्ट में अब 8,83,082 पुष्टि सकारात्मक, 8,72,897 वसूली और 7,115 मौतें हैं,
स्वास्थ्य विभाग के बुलेटिन ने कहा। यह कहा गया कि कैसिनोएड 3,070 था। छह जिलों ने एक दिन में 10 से कम नए कोरोनोवायरस मामलों की रिपोर्ट की और 20 से नीचे तीन और।

PTI

03 जनवरी, 2021 -18: 26 (IST)

ओडिशा में कॉलेज, विश्वविद्यालय 11 जनवरी से अंतिम वर्ष के छात्रों के लिए फिर से शुरू

ओडिशा सरकार ने घोषणा की कि राज्य में कॉलेजों और विश्वविद्यालयों में भौतिक कक्षाएं 11 जनवरी से फिर से शुरू होंगी जो अंतिम वर्ष के स्नातक और स्नातकोत्तर पाठ्यक्रमों के छात्रों के लिए होंगी। उच्चतर शिक्षा विभाग द्वारा जारी अधिसूचना के अनुसार, यूजी / पीजी पाठ्यक्रमों के छात्रों के लिए सेमेस्टर की परीक्षाएं 16 मार्च से 31 मार्च के बीच होंगी और अंतिम सेमेस्टर की परीक्षाएं 16 जून से 30 जून के बीच होंगी। सरकार ने महामारी की स्थिति के कारण राज्य में COVID-19 स्थिति में सुधार और छात्रों की भारी शैक्षणिक हानि को देखते हुए कॉलेजों और विश्वविद्यालयों को फिर से खोलने का फैसला किया। मार्च 2020 से कक्षा शिक्षण निलंबित कर दिया गया है।

PTI

03 जनवरी, 2021 – 18:13 (IST)

सत्येन्द्र जैन ने कहा कि वैक्सीन के दिल्ली पहुंचने पर रोल-आउट के लिए सभी तैयारियां शुरू हो रही है

दिल्ली के स्वास्थ्य मंत्री सत्येंद्र जैन ने दो COVID-19 टीकों के आपातकालीन उपयोग के लिए दी गई मंजूरी का स्वागत किया, और यह दावा किया कि शहर सरकार टीकाकरण रोल-आउट के लिए सभी तैयार है जैसे ही उनमें से कोई भी आता है। पत्रकारों से बातचीत करते हुए उन्होंने कहा, पहले चरण में, लगभग तीन लाख हेल्थकेयर वर्कर्स और लगभग छह लाख फ्रंटलाइन वर्कर्स, कुल मिलाकर लगभग नौ लाख, वैक्सीन प्राप्त करेंगे। जैन ने कहा, ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया ने दो टीकों के आपातकालीन उपयोग को मंजूरी दे दी है। यह संभव बनाने के लिए दिन-रात काम करने वाले वैज्ञानिकों और शोधकर्ताओं को बहुत-बहुत बधाई। “हम सभी तैयारियों के साथ तैयार हैं, भंडारण से लेकर रसद तक, और कल, टीकाकरण रोल-आउट के लिए तैयारियों का आकलन करने के लिए तीन साइटों पर एक सूखा रन का आयोजन किया गया था। टीकाकरण दिल्ली में आते ही शुरू हो सकता है, जिसे हम शुरू करते हैं। कुछ दिनों में उम्मीद है, “उन्होंने कहा।

जनवरी 03, 2021 – 18:07 (IST)

COVID-19 के खिलाफ भारत की लड़ाई में टर्निंग प्वाइंट ’को मंजूरी: नीतीयोग

COVID-19 के खिलाफ भारत की लड़ाई में “टर्निंग प्वाइंट” के रूप में आपातकालीन उपयोग के लिए दो कोरोनावायरस वैक्सीन को दी गई मंजूरी को समाप्त करते हुए, Niti Aayog के सदस्य VK पॉल ने रविवार को कहा कि जिस गति के साथ वैज्ञानिकों और उद्योग ने इस चुनौती को पूरा करने के लिए एक भावना को व्यक्त किया है और A आत्मानिर्भर भारत ’की क्षमता। भारत के ड्रग रेगुलेटर DCGI ने रविवार को ऑक्सफोर्ड COVID-19 वैक्सीन कोविल्ड को सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा निर्मित और देश में प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए भारत बायोटेक के कोविक्सिन को बड़े पैमाने पर टीकाकरण ड्राइव के लिए मार्ग प्रशस्त करने के लिए मंजूरी दे दी।

“आज कोविद -19 के खिलाफ भारत की लड़ाई में एक मोड़ है क्योंकि दो मेड-इन-इंडिया टीकों को आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी मिल गई है,” नीतीयोग ने पॉल के हवाले से एक ट्वीट में कहा, जो वैक्सीन प्रशासन के लिए राष्ट्रीय विशेषज्ञ समूह के अध्यक्ष भी हैं। । इसमें कहा गया है कि जिस गति के साथ हमारे वैज्ञानिक और उद्योग इस चुनौती को पूरा करने के लिए एक साथ आए, वह आत्मानिभर भारत की भावना और क्षमता का प्रतीक है।
हम सभी के लिए गर्व और प्रेरणा का दिन!

आज भारत कोविद -19 के खिलाफ लड़ाई में एक मोड़ है क्योंकि दो मेड-इन-इंडिया टीकों को आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी मिल गई है: #NITIAayog सदस्य और अध्यक्ष राष्ट्रीय विशेषज्ञ समूह वैक्सीन प्रशासन डॉ। वीके पॉलहेट्प्स: //t.co/YSpYnEDRrg pic .twitter.com / Hen1knYpWZ

जनवरी 03, 2021 – 18:02 (IST)

मध्य प्रदेश सरकार ने COVID देखभाल केंद्रों को बंद करने का आदेश दिया

मध्य प्रदेश सरकार ने रविवार को उपलब्ध कराए गए एक आधिकारिक आदेश के अनुसार, बेड की कम व्यस्तता को देखते हुए, भोपाल में 1 जनवरी से राज्य के सभी COVID देखभाल केंद्रों को बंद करने का आदेश दिया है। इस फैसले ने विपक्षी कांग्रेस की तीखी प्रतिक्रिया को खारिज कर दिया, जिसके राज्य इकाई के अध्यक्ष कमलनाथ ने आदेश के पीछे तर्क पर सवाल उठाया। मुख्यमंत्री शिवराज सिंह चौहान ने इस निर्णय का बचाव करते हुए कहा कि राज्य में महामारी नियंत्रण में है और COVID देखभाल केंद्रों को खुले रखने के लिए कोई औचित्य नहीं है।

राज्य सरकार के आदेश के अनुसार 31 दिसंबर, 2020 तक और जिला कलेक्टरों और स्वास्थ्य अधिकारियों को निर्देशित किया गया, बेड की कम व्यस्तता के कारण नए साल के पहले दिन से COVID देखभाल केंद्रों को बंद करने का नीतिगत निर्णय लिया गया। COVID-19 रोगियों को दर्ज करने के लिए राज्य भर में ये केंद्र स्थापित किए गए थे।

03 जनवरी, 2021 – 17:44 (IST)

स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं, पुलिस को महाराष्ट्र में वैक्सीन के लिए प्राथमिकता दी जानी चाहिए, स्वास्थ्य मंत्री ने कहा

राज्य के गृह मंत्री अनिल देशमुख ने रविवार को कहा कि पैरामेडिक्स, डॉक्टरों और पुलिस कर्मियों सहित स्वास्थ्य कर्मियों को महाराष्ट्र में प्राथमिकता पर एक सीओवीआईडी ​​-19 टीका लगाया जाएगा, और कहा कि सरकार टीकों की कालाबाजारी को रोकने के लिए कदम उठाएगी। उन्होंने कहा कि 60 वर्ष से अधिक आयु के लोग और मौजूदा कॉम्बिडिटी वाले 60 वर्ष से अधिक आयु के लोग राज्य में टीकाकरण के लिए दूसरा प्राथमिकता समूह होंगे।

PTI

03 जनवरी, 2021 – 17:34 (IST)

Zydus Cadila कोविद -19 वैक्सीन के चरण -3 परीक्षणों के लिए मंजूरी दी

Zydus Cadila ने एक बयान में कहा कि ड्रग फर्म Zydus Cadila ने रविवार को कहा कि उसे अपने COVID-19 वैक्सीन ZyCoV-D के फेज III क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने के लिए DCGI की मंजूरी मिल गई है। कंपनी अब तकरीबन 30,000 वॉलंटियर्स में फेज III क्लिनिकल ट्रायल शुरू करेगी। ZyCoV-D को चरण I और II नैदानिक ​​परीक्षणों में सुरक्षित, अच्छी तरह से सहनशील और प्रतिरक्षात्मक पाया गया, यह जोड़ा गया। ZyCoV-D का चरण II अध्ययन 1,000 से अधिक स्वस्थ वयस्क स्वयंसेवकों के अनुकूली चरण I / II खुराक-वृद्धि, बहु-केंद्रित, यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड प्लेसेबो-नियंत्रित अध्ययन के भाग के रूप में आयोजित किया गया था, दवा ने कहा।

PTI

जनवरी 03, 2021 – 17:09 (IST)

एम्स प्रमुख ने कहा कि क्लिनक्स को क्लिनिकल ट्रायल मोड में जारी रखना है

गुलेरिया ने आगे कहा कि कोवाक्सिन के लिए नैदानिक ​​परीक्षण तब तक जारी रहेगा जब तक कि अधिक मजबूत डेटा उपलब्ध नहीं हो जाता है और यदि ऐसा डेटा उपलब्ध हो जाता है तो प्राधिकरण SII के लिए भी ऐसा ही होगा। “तब तक, अगर हमारे पास दो कारकों के आधार पर एक आपातकालीन स्थिति है, एक मामलों की संख्या में वृद्धि है और एक वैक्सीन कैसे एक वैरिएंट स्ट्रेन के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करेगी, हमारे पास दो वैक्सीन दो अलग-अलग प्लेटफार्मों के माध्यम से काम करेंगे,” AIIMS प्रमुख ने CNBCTV-18 को बताया CNN-News18 से बात करते हुए, गुलेरिया ने कहा कि कोवाक्सिन प्रशासित होने के बाद साइड-इफेक्ट विकसित करने वाला कोई भी व्यक्ति मुआवजे के लिए पात्र होगा। “यदि यूके वायरस वैरिएंट की स्थिति में विस्फोट हो जाता है या परीक्षण पूरा होने के बाद, जो भी पहले होता है, भारत कोवाक्सिन की खरीद शुरू करेगा। कोवाक्सिन प्राप्त करने वाले किसी भी व्यक्ति को साइड इफेक्ट के मामले में मुआवजा उसी तरह से मिलेगा जैसे कि नैदानिक ​​परीक्षणों में होता है, ”उन्होंने कहा।

03 जनवरी, 2021 – 17:01 (IST)


एम्स प्रमुख ने कहा कि कोवाक्सिन का इस्तेमाल बैक-अप वैक्सीन के रूप में किया जाना है


एम्स के निदेशक रणदीप गुलेरिया ने समाचार चैनलों से बात करते हुए कहा कि डीसीजीआई ने भारत बायोटेक को मंजूरी दे दी है। कोवाक्सिन आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के रूप में नहीं बल्कि आपातकालीन स्थितियों के लिए है। CNBCTV-18-News18 से बात करते हुए, गुलेरिया ने कहा, “अमेरिका, ब्रिटेन और यूरोप की स्थिति को देखते हुए, मुझे लगता है कि नियामकों को लगा कि इसके ‘बेहतर होने की स्थिति में एक टीकाकरण होने की स्थिति में बेहतर है।”

“तो अचानक अगर वैरिएंट स्ट्रेन के कारण अगले 10 दिनों या दो सप्ताह में मामलों में वृद्धि होती है .. हमारे पास पहले से ही कम से कम 29 व्यक्ति हैं जिन्होंने तनाव के लिए सकारात्मक परीक्षण किया है। हमारे पास प्रभावी उपचार नहीं है, वहाँ कोई भी एंटी-वायरल दवा कोरोनोवायरस के लिए प्रभावी नहीं है। हमारे पास एकमात्र विकल्प तब टीकाकरण करना है, जब तक हम जितने लोगों को संक्रमित कर सकते हैं, उतने लोगों को कम कर सकते हैं और इसलिए दूसरों में संक्रमण से गुजरते हैं। तभी भारत बायोटेक वैक्सीन होगा … “

03 जनवरी, 2021 – 16:50 (IST)


कांग्रेस और विपक्ष को किसी भी भारतीय पर गर्व नहीं है: जेपी नड्डा


भारत के बायोटेक के कोवाक्सिन, बीजेपी के राष्ट्रीय अध्यक्ष जेपी नड्डा द्वारा ट्वीट्स की एक श्रृंखला में भारत की मंजूरी पर सवाल उठाने के लिए कांग्रेस और अन्य विपक्षी दलों पर निशाना साधते हुए कहा, “कांग्रेस और विपक्ष को किसी भी भारतीय पर गर्व नहीं है।” उन्होंने कहा, “जब पूरा देश इस बारे में खुश है, तो विपक्ष ने कहा कि कांग्रेस गुस्से, उपहास और तिरस्कार से भरी है।” उन्होंने विपक्ष और कांग्रेस पर आरोप लगाया कि वे लोगों के मन में “अपनी विफल राजनीति और दकियानूसी एजेंडों को आगे बढ़ाने की कोशिश कर रहे हैं।”

https://twitter.com/JPNadda/status/1345686107053285376
03 जनवरी, 2021 – 16:29 (IST)


पत्रकार ने अप्रूवल के पारदर्शिता पर सवाल उठाया


ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ़ इंडिया (DCGI) ने ऑक्सफोर्ड COVID-19 वैक्सीन कोविल्ड के लिए अपना सिर दिया, जो सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा निर्मित है, और देश में प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए भारत बायोटेक के स्वदेशी रूप से विकसित कोवाक्सिन को पत्रकारों और विशेषज्ञों ने ट्विटर पर लिया। अनुमोदन के आसपास की पारदर्शिता। “पश्चिम में, वैक्सीन बनाने वालों ने” क्या छिपाने के लिए है “कहने के लिए लगता है। लेकिन भारत और अन्य ‘विकासशील देशों’ में, यह” देखने के लिए क्या है “, वरिष्ठ पत्रकार सीमा चिश्ती ने ट्वीट किया कि इस बारे में अधिक स्पष्टता मांगी जानी चाहिए। कैसे वैक्सीन उम्मीदवारों को देश में अनुमोदित और बेचा जा रहा है

03 जनवरी, 2021 – 16:27 (IST)


केंद्र द्वारा निर्देशानुसार केरल COVID-19 वैक्सीन का उपयोग करेगा: स्वास्थ्य मंत्री


जैसा कि भारत के ड्रग रेगुलेटर ने भारत बायोटेक के COVID-19 वैक्सीन और ऑक्सफोर्ड COVID-19 वैक्सीन Covishield के प्रतिबंधित उपयोग को मंजूरी दे दी है, केरल सरकार ने रविवार को कहा कि केंद्र द्वारा मंजूरी दिए जाने के बाद राज्य इसे वितरित करने के लिए तैयार थे। “हम केंद्र सरकार के निर्देशानुसार वैक्सीन का उपयोग करेंगे। केंद्र द्वारा अनुमति मिलने के बाद हम वैक्सीन के वितरण के लिए पूरी तरह से तैयार हैं। आइस लाइनेड रेफ्रिजरेटर (ILR), कोल्ड बॉक्स आदि तैयार हैं और राज्य ने
टीका वितरित करने के लिए स्थानों को भी अंतिम रूप दिया, “केरल के स्वास्थ्य मंत्री केके शैलजा ने कहा। जब उन्होंने कोवाक्सिन और शशि थरूर की आलोचना के बारे में पूछा,
मंत्री ने कहा कि राज्य सरकार को अभी तक टीकों पर आधिकारिक अधिसूचना प्राप्त नहीं हुई थी और बाद में इस पर टिप्पणी करेंगे। शैलजा ने कहा, “हमें आधिकारिक तौर पर स्वीकृत दो टीकों पर अधिसूचना प्राप्त करना बाकी है। हम कोई आधिकारिक विवरण प्राप्त किए बिना टिप्पणी नहीं कर सकते।”

PTI


03 जनवरी, 2021 – 16:05 (IST)


भारत के लिए एतिहासिक उपलब्धि, अमित शाह का ट्वीट


केंद्रीय गृह मंत्री अमित शाह ने भारत में दो COVID-19 टीकों के लिए मंजूरी की खबर साझा की, यह देश के लिए एक महत्वपूर्ण उपलब्धि थी।

जनवरी 03, 2021 – 15:52 (IST)


WHO ने COVID-19 टीकों के लिए भारत की मंजूरी का स्वागत किया

विश्व स्वास्थ्य संगठन ने COVID-19 टीकों को आपातकालीन उपयोग प्राधिकार देने के भारत के फैसले का स्वागत करते हुए कहा कि यह चल रही महामारी के खिलाफ अपनी लड़ाई को “तेज” और “मजबूत” करने में मदद करेगा। भारत के ड्रग रेग्युलेटर ने ऑक्सफोर्ड COVID-19 वैक्सीन कोविशिल्ड को मंजूरी दे दी है, जो सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा निर्मित है, और देश में प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए भारत बायोटेक के स्वदेशी तौर पर विकसित कोवाक्सिन है।

“डब्ल्यूएचओ ने दक्षिण-पूर्व एशिया क्षेत्र में COVID-19 वैक्सीन को दिए गए पहले आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण का स्वागत किया है। भारत द्वारा आज लिया गया यह निर्णय क्षेत्र में COVID-19 महामारी के खिलाफ लड़ाई को तेज करने और मजबूत करने में मदद करेगा,” डॉ पूनम खेत्रपाल ने कहा। सिंह, क्षेत्रीय निदेशक, डब्ल्यूएचओ दक्षिण-पूर्व एशिया क्षेत्र। उन्होंने कहा, “प्राथमिकता वाली आबादी में वैक्सीन का इस्तेमाल, अन्य सार्वजनिक स्वास्थ्य उपायों और सामुदायिक भागीदारी के निरंतर कार्यान्वयन के साथ COVID -19 के प्रभाव को कम करने में महत्वपूर्ण होगा।”

PTI


03 जनवरी, 2021 – 15:32 (IST)

‘वैक्सीन प्रभावकारिता पर आधिकारिक डेटा कहां है’: विशेषज्ञ भारत बायोटेक के दावों पर सवाल उठाया


जैसा कि DCGI ने आपातकालीन उपयोग के लिए दो COVID-19 टीकों को हरी झंडी दी है, सोशल मीडिया पर कई विशेषज्ञों ने इस तथ्य पर ध्यान दिया कि “COVAXIN की प्रभावकारिता पर भारत बायोटेक द्वारा सार्वजनिक डोमेन में कोई आधिकारिक डेटा जारी नहीं किया गया है”।

वरिष्ठ पत्रकार शुशांत सिंह ने एक ट्वीट में बताया कि कैसे भारत बायोटेक के COVAXIN के स्टेज 2 परीक्षणों की अभी तक समीक्षा नहीं की गई थी, जैसा कि शनिवार को भारत बायोटेक के अपने सार्वजनिक बयान में किया गया था। “और स्टेज 3 परीक्षण, मीडिया रिपोर्टों के अनुसार, अभी भी अधिक स्वयंसेवकों की मांग कर रहे हैं। कोई भी डेटा, जो भी हो, सार्वजनिक डोमेन में डाल दिया गया है।”

एक अन्य ट्विटर उपयोगकर्ता, डॉ अनंत भान, जो वैश्विक स्वास्थ्य, जैव-चिकित्सा और स्वास्थ्य नीति में एक शोधकर्ता हैं, ने इस तथ्य पर भी ध्यान दिया कि यह कोई आधिकारिक तारीख नहीं थी जिसे सार्वजनिक डोमेन में डाला गया था। एक ट्वीट में, उन्होंने पूछा: “प्रभावकारिता डेटा कहां है? इसे सार्वजनिक डोमेन में क्यों नहीं रखा गया है। एसईसी (विषय विशेषज्ञ समिति) सार्वजनिक और सदस्यता के बारे में चर्चा क्यों नहीं करता है?”

COVAXIN को भारतीय जैव चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के सहयोग से भारत बायोटेक द्वारा स्वदेशी रूप से विकसित किया गया है

03 जनवरी, 2021 – 15:22 (IST)

हर्षवर्धन कहते हैं कि ट्रस्ट के घाटे को खत्म करने के लिए पहले वैक्सीन लेनी चाहिए


स्वास्थ्य मंत्री हर्षवर्धन ने रविवार को कहा कि कोरोनोवायरस वैक्सीन 2021 की पहली तिमाही तक तैयार हो सकती है। “रविवार संवत” कार्यक्रम के तहत एक ऑनलाइन बातचीत में, वर्धन ने कहा कि वह COVID-19 वैक्सीन प्राप्त करने के लिए स्वेच्छा से काम करेंगे यदि लोगों को “भरोसा” है एनडीटीवी के अनुसार दवा पर घाटा “।

उन्होंने कहा कि स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं, वरिष्ठ नागरिकों और कॉमरेडिटी वाले लोगों को टीका उपलब्ध होने पर सबसे पहले दिया जाना चाहिए।

03 जनवरी, 2021 – 14:58 (IST)

ठोस व्यवस्था करने के बाद सरकार को टीकाकरण शुरू करना चाहिए: अखिलेश यादव


समाजवादी पार्टी के अध्यक्ष अखिलेश यादव ने रविवार को कहा कि COVID-19 टीकाकरण कार्यक्रम एक “संवेदनशील प्रक्रिया” है, और सरकार को इसे “कॉस्मेटिक” घटना के रूप में नहीं मानना ​​चाहिए क्योंकि यह लोगों के जीवन का मामला है।

यादव ने शनिवार को देश विरोधी कोविद के टीके को “भाजपा का टीका” कहा था और कहा कि वह गोली नहीं लेगा, जिससे न केवल सत्तारूढ़ दल को बल्कि एनसी उपराष्ट्रपति से भी तीखी प्रतिक्रिया मिलेगी। राष्ट्रपति उमर अब्दुल्ला।

एसपी प्रमुख की ताजा टिप्पणी एक दिन में आती है जब भारत के ड्रग्स नियामक ने सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा निर्मित ऑक्सफोर्ड सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन कोविशिल्ड को मंजूरी दे दी, और देश में प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए भारत बायोटेक के स्वदेशी तौर पर विकसित कोवाक्सिन को बड़े पैमाने पर प्रशस्त किया। टीकाकरण अभियान।

हिंदी में एक ट्वीट में, यादव ने कहा, “कोविद विरोधी टीकाकरण एक संवेदनशील प्रक्रिया है। इसलिए, बीजेपी सरकार को इसे ‘सहजावती-द्विखावती (सजावटी-कॉस्मेटिक) घटना के रूप में नहीं मानना ​​चाहिए, और केवल ठोस व्यवस्था के बाद ही शुरू करना चाहिए। बनाया। यह लोगों के जीवन का मामला है, इसलिए बाद के चरण में सुधार का जोखिम नहीं लिया जा सकता है। गरीब लोगों को टीका लगाने की एक विशिष्ट तारीख घोषित की जानी चाहिए। “

03 जनवरी, 2021 – 14:42 (IST)

COVID-19: हर्षवर्धन के लिए भारत की लड़ाई में ऐतिहासिक क्षण

आपातकालीन उपयोग के लिए कोरोनोवायरस बीमारी के खिलाफ ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका और भारत बायोटेक टीकों के लिए अंतिम अप्रूवल का स्वागत करते हुए, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री डॉ। हर्षवर्धन ने ट्वीट्स की एक श्रृंखला में कहा कि यह प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी के नेतृत्व में कोविद -19 के खिलाफ भारत की लड़ाई में एक ऐतिहासिक क्षण था।

“पीएम मोदी के नेतृत्व में कोविद -19 के खिलाफ भारत की प्रसिद्ध लड़ाई में एक ऐतिहासिक क्षण है। टीका के लिए हमारा इंतजार भारत के सीरम इंस्टीट्यूट से कोविशिल्ड और भारत बायोटेक से कोवाक्सिन के साथ खत्म हो गया है, भारत में आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दी गई है, ”वर्धन ने ट्वीट किया।

अपने “अथक प्रयासों” के लिए वैज्ञानिकों और शोधकर्ताओं को बधाई देते हुए, वर्धन ने कहा, “ये टीके हमारे कोरोना योद्धाओं के लिए एक उपयुक्त श्रद्धांजलि हैं! सभी अभूतपूर्व समय के दौरान उनके अनुकरणीय प्रयासों के लिए सभी स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों और अग्रिम पंक्ति के कार्यकर्ताओं का हार्दिक आभार। ”

“अब वैक्सीन के त्वरित और न्यायसंगत वितरण के लिए हमारे द्वारा डाली जाने वाली मजबूत आपूर्ति श्रृंखला अवसंरचना के लाभों को प्राप्त करने का समय आ गया है।” स्वीकृत टीकों की सुरक्षा, प्रभावकारिता और इम्युनोजेनेसिटी सुनिश्चित करने के लिए सभी नागरिकों को कड़े प्रोटोकॉल सौंपने का आग्रह करें, ”उन्होंने कहा।

जनवरी 03, 2021 – 14:28 (IST)

स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि भारत का COVID-19 सक्रिय केसलोड 2.5 लाख से नीचे चला गया है


स्वास्थ्य मंत्रालय ने रविवार को कहा कि भारत में COVID-19 सक्रिय केसलोड 2.5 लाख से कम हो गया है, जो कि नए मामलों से अधिक है और प्रतिदिन कम संख्या है।

स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक बयान में कहा, “भारत के वर्तमान सक्रिय केसलोड में भारत के कुल सकारात्मक मामलों में से केवल 2.39 प्रतिशत हैं। पिछले 24 घंटों में 20,923 की नई वसूली में कुल 2,963 की शुद्ध गिरावट आई है।”

स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा, “सक्रिय मामलों की भारत की गति लगातार तेज होती जा रही है। कुल सक्रिय केसलोड 2.5 लाख (2,47,220) से नीचे चला गया है।”

केरल ने 4,985 नए बरामद मामलों के साथ एकल-दिवस की वसूली की अधिकतम संख्या की सूचना दी है। इसमें कहा गया है कि महाराष्ट्र में कुल 2,110 लोग रिकवर हुए हैं, इसके बाद छत्तीसगढ़ में 1,963 लोग रिकवर हुए ।

जनवरी 03, 2021 – 14:06 (IST)

मायावती COVID-19 वैक्सीन के लिए अप्रूवल का स्वागत किया


बहुजन समाज पार्टी सुप्रीमो मायावती ने रविवार को कोरोनोवायरस वैक्सीन से जुड़े वैज्ञानिकों को बधाई दी और केंद्र से इसे गरीबों के लिए मुफ्त में उपलब्ध कराने का आग्रह किया।

भारत के ड्रग रेगुलेटर ने रविवार को सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा निर्मित ऑक्सफोर्ड COVID-19 वैक्सीन कॉविशिल्ड को मंजूरी दे दी, और देश में प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए भारत बायोटेक के कोविक्सिन को विकसित किया, जो बड़े पैमाने पर टीकाकरण अभियान का मार्ग प्रशस्त करता है।

हिंदी में एक ट्वीट में, मायावती ने कहा, “‘स्वदेशी’ कोविद विरोधी टीका वैज्ञानिकों का स्वागत और अभिनंदन है। केंद्र सरकार से एक अनुरोध है कि सभी स्वास्थ्यकर्मियों के साथ-साथ अगर बेहद गरीब लोगों को भी वैक्सीन मुफ्त दी जाए। लागत की, तो यह उचित होगा। “

03 जनवरी, 2021 – 13:33 (IST)

भारत में उत्पाद विकास के लिए विशाल छलांग, भारत बायोटेक के अध्यक्ष ने कहा


स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय की घोषणा और डीसीजीआई के बयान पर प्रसन्नता व्यक्त करते हुए – केंद्रीय मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने रविवार को अपने कोविद -19 वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग के लिए अनुमति दी, भारत बिरादरी के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक डॉ। कृष्णा एला एक बयान में कहा गया, “आपातकालीन उपयोग के लिए COVAXIN ™ का अअप्रूवल भारत में नवाचार और उपन्यास उत्पाद विकास के लिए एक विशाल छलांग है। यह राष्ट्र के लिए गर्व का क्षण है और भारत की वैज्ञानिक क्षमता में एक महान मील का पत्थर है, भारत में नवाचार पारिस्थितिकी तंत्र के लिए एक किकस्टार्ट है। हालांकि यह वैक्सीन इस महामारी के दौरान एक असमान चिकित्सा की जरूरत को संबोधित करता है, हमारा लक्ष्य आबादी के लिए वैश्विक पहुंच प्रदान करना है जिसकी इसे सबसे अधिक आवश्यकता है। COVAXIN ™ ️ ने कई वायरल प्रोटीनों के लिए मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के साथ उत्कृष्ट सुरक्षा डेटा उत्पन्न किया है जो जारी है। “

COVAXIN ™ का चरण III मानव नैदानिक ​​परीक्षण नवंबर के मध्य में शुरू हुआ, जिसका लक्ष्य पूरे भारत में “26,000” स्वयंसेवकों से किया जाना है, यह भारत का पहला और एकमात्र चरण III है, जिसमें COVID-19 वैक्सीन और सबसे बड़ा चरण III प्रभावकारिता परीक्षण है। कंपनी द्वारा जारी बयान के अनुसार, भारत में किसी भी वैक्सीन के लिए कभी भी आयोजित किया जाता है।

03 जनवरी, 2021 – 13:20 (IST)

कोवाक्सिन समय से पहले मंजूरी, शशि थरूर ने ट्वीट किया

जनवरी 03, 2021 – 12:51 (IST)

भारत में COVID-19 वैक्सीन तैयार करने के लिए तैयार: सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया


सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) ने रविवार को कहा कि वह भारतीय ड्रग रेगुलेटर से मंजूरी मिलने के बाद आने वाले हफ्तों में देश में कोविशिल्ड वैक्सीन को उतारने के लिए तैयार है।

पुणे स्थित वैक्सीन मेजर ने ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय और एस्ट्राजेनेका के साथ मिलकर वैक्सीन का निर्माण किया है। कंपनी ने पहले ही वैक्सीन के लगभग 50 मिलियन डॉजेज का स्टॉक कर लिया है और अगले साल मार्च तक हर महीने 100 मिलियन डॉजेज बनाने का लक्ष्य रखा गया है।

केंद्रीय औषध मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) की एक COVID-19 विषय विशेषज्ञ समिति (SEC) द्वारा प्रस्तुत सिफारिशों के आधार पर DCGI द्वारा अप्रूवल दिया गया था।

डीसीजीआई डॉ। वीजी सोमानी ने एक संवाददाता सम्मेलन में कहा, “पर्याप्त जांच के बाद, सीडीएससीओ ने विशेषज्ञ समिति की सिफारिशों को स्वीकार करने का निर्णय लिया है और तदनुसार, मेसर्स सीरम और मैसर्स भारत बायोटेक के टीकों को प्रतिबंधित किया जा रहा है।” ।

यह आने वाले दिनों में भारत में कम से कम दो टीकों के रोल-आउट का मार्ग प्रशस्त करता है। ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन को ब्रिटेन सरकार ने पहले ही मंजूरी दे दी है।

03 जनवरी, 2021 – 12:31 (IST)

टीके सुरक्षित और प्रतिरक्षात्मक हैं: DCGI


ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया ने एक प्रेस विज्ञप्ति में कहा कि अंतरिम डेटा ने सुझाव दिया कि टीके उपयोग करने के लिए सुरक्षित हैं।

टीकों को तीन खुराक के साथ सुरक्षित और इम्युनोजेनिक किया जाता है जब इंट्रा-डर्मल रूप से प्रशासित किया जाता है।
प्रत्येक व्यक्ति के लिए, भारत बायोटेक के कोवाक्सिन और ऑक्सफोर्ड एस्ट्रेंजेंका के कोविशिल्ड टीकों को 2 खुराक में प्रशासित किया जाना चाहिए।
इन दो टीकों के अलावा, दवा नियामक ने कैडिला हेल्थकेयर को अपने चरण 3 परीक्षणों का संचालन करने की भी अनुमति दी। सभी तीन टीकों को 2-8 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत किया जाना है।

03 जनवरी, 2021 – 12:20 (IST)

वैक्सीन के प्रतिबंधित उपयोग की अनुमति देने पर कांग्रेस नेताओं ने चिंता जताई


कांग्रेस के वरिष्ठ नेता आनंद शर्मा ने रविवार को भारत के ड्रग रेगुलेटर द्वारा भारत बायोटेक के COVID-19 वैक्सीन के प्रतिबंधित उपयोग की अनुमति देने पर चिंता जताई और सरकार को यह बताने के लिए कहा कि क्यों अनिवार्य प्रोटोकॉल और डेटा के सत्यापन के साथ भेज दिया गया है।

शर्मा, जो गृह मंत्रालय के संसदीय पैनल के प्रमुख हैं, जो इस मुद्दे से निपटते हैं, ने कहा कि वैक्सीन के उपयोग को अधिकृत करने के मुद्दे को सावधानी से उठाए जाने की आवश्यकता है क्योंकि किसी भी देश ने अनिवार्य चरण 3 परीक्षणों और डेटा के सत्यापन के साथ विवाद नहीं किया है।

उन्होंने कहा कि विशेषज्ञ पैनल के समक्ष प्रस्तुतिकरण के अनुसार, चरण 3 के परीक्षण पूरे नहीं हुए हैं और इसलिए, सुरक्षा और प्रभावकारिता के आंकड़ों की समीक्षा नहीं की गई है, जो एक अनिवार्य आवश्यकता है।

उन्होंने कहा, “स्वास्थ्य मंत्रालय को इस मामले में अनिवार्य प्रोटोकॉल और आवश्यकताओं के साथ अलग-अलग कारण बताने की आवश्यकता है क्योंकि इसमें उन फ्रंटलाइन श्रमिकों का स्वास्थ्य और सुरक्षा शामिल है, जिन्हें प्रतिबंधित श्रेणी के तहत टीका लगाया जाएगा।”

“डीसीजीआई का बयान हैरान करने वाला है और सरकार को वैश्विक प्रभावकारिता परीक्षणों के अंतिम आंकड़ों और यूके में अंतिम परीक्षणों को प्रकट करना चाहिए जो कि ब्रिटेन के एमएचआरए द्वारा आधिकारिक रूप से साझा किए गए हैं, जो दोनों देशों के बीच एक सरकारी समझौते पर हस्ताक्षर किए गए हैं, जिसे दोनों देशों के बीच सार्वजनिक रूप से रखा जाना चाहिए वैक्सीन की सिद्ध प्रभावकारिता पर किसी भी भ्रम से बचने के लिए डोमेन, “शर्मा ने भी कहा।

कांग्रेस के एक अन्य वरिष्ठ नेता जयराम रमेश ने भी चिंता जताई और स्वास्थ्य मंत्री हर्षवर्धन से यह स्पष्ट करने को कहा कि चरण 3 परीक्षणों पर अंतरराष्ट्रीय स्तर पर स्वीकृत प्रोटोकॉल क्यों संशोधित किए जा रहे हैं।

जनवरी 03, 2021 -12:06 (IST)

डब्ल्यूएचओ दक्षिण-पूर्वी एशिया क्षेत्र में टीकों के लिए पहले आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण का स्वागत किया

“डब्ल्यूएचओ दक्षिण-पूर्व एशिया क्षेत्र में COVID-19 वैक्सीन को दिए गए पहले आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण का स्वागत करता है। भारत द्वारा आज लिया गया यह निर्णय क्षेत्र में COVID-19 महामारी के खिलाफ लड़ाई को तेज करने और मजबूत करने में मदद करेगा। COVID-19 “डॉ। पूनम खेत्रपाल सिंह, क्षेत्रीय निदेशक WHO दक्षिण-पूर्व एशिया क्षेत्र के प्रभाव को कम करने में अन्य सार्वजनिक स्वास्थ्य उपायों और सामुदायिक भागीदारी के निरंतर कार्यान्वयन के साथ-साथ प्राथमिकता वाली आबादी में टीका का उपयोग महत्वपूर्ण होगा।

जनवरी 03, 2021 – 11:57 (IST)

COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार के चरण- III नैदानिक परीक्षण के संचालन के लिए कैडिला हेल्थकेयर को अनुमति दी

DCGI द्वारा एक प्रेस विज्ञप्ति के अनुसार, इसने अपने COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार के चरण- III नैदानिक परीक्षण के संचालन के लिए कैडिला हेल्थकेयर को अनुमति दी है।

जनवरी 03, 2021 – 11:38 (IST)

हर भारतीय को गौरवान्वित करें: पीएम मोदी ने SII और भारत बायोटेक को मंजूरी मिलने के लिए बधाई दी

ट्वीट्स की एक श्रृंखला में, प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी ने रविवार को सीरम संस्थान और भारत बायोटेक को डीसीजीआई की स्वीकृति प्राप्त करने के लिए बधाई दी। “एक उत्साही लड़ाई को मजबूत करने के लिए एक निर्णायक मोड़! DCGI @SerumInstIndia और @BharatBiotech के टीकों को स्वीकृति प्रदान करते हुए स्वस्थ और COVID मुक्त राष्ट्र के लिए मार्ग को तेज करता है। भारत को बधाई। हमारे मेहनती वैज्ञानिकों और नवप्रवर्तनकर्ताओं को बधाई। पीएम मोदी ने कहा कि डीसीजीआई सीरम इंस्टीट्यूट, भारत बायोटेक के सीओवीआईडी ​​-19 टीकों के प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग को मंजूरी देता है।

“यह हर भारतीय को गर्व होगा कि जिन दो टीकों को आपातकालीन उपयोग की मंजूरी दी गई है, वे भारत में बने हैं! यह हमारे वैज्ञानिक समुदाय के लिए एक आत्मानिभर भारत के सपने को पूरा करने की उत्सुकता को दर्शाता है, जिसके मूल में देखभाल और करुणा है; ’’ पीएम मोदी ने एक अन्य ट्वीट में कहा।

जनवरी 03, 2021 – 11:25 (IST)

नया साल मुबारक हो, DCGI द्वारा कोविशिल्ड को अधिकृत करने के बाद SII प्रमुख ने ट्वीट किया

जनवरी 03, 2021 – 11:18 (IST)

वैक्सीन ट्रेल्स का संचालन करते समय नए COVID-19 स्ट्रेन यूके प्रकार के खतरे को प्राथमिकता देगी: DCGI

DCGI ने रविवार को कहा कि भारत बायोटेक का चल रहा नैदानिक ​​परीक्षण पूरे देश में जारी रहेगा और ऐसा करते समय यूके के नए स्ट्रेन के खतरे को प्राथमिकता दी जा रही है। यह फर्म देश भर में अन्य 26,000 रोगियों में अपने चरण 3 परीक्षणों का संचालन करने के लिए तैयार है।

जनवरी 03, 2021 -11:11 (IST)

DCGI ने Covishield और COVAXIN के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण देता है


ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) के ‘कोविशिल्ड’ और भारत बायोटेक के ‘COVAXIN’ टीकों के लिए COVID-19, उपन्यास कोरोनोवायरस के कारण होने वाली बीमारी के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण दिया है। यह विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) से मंजूरी के बाद आता है।

जनवरी 03, 2021 – 11:07 (IST)

विषय विशेषज्ञ समिति 2 टीकों के उपयोग पर प्रतिबंध लगाने की सिफारिश करती है: DGCI


सब्जेक्ट एक्सपर्ट कमेटी ने सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया और भारत बायोटेक द्वारा विकसित COVID-19 टीकों के प्रतिबंधित उपयोग की अनुमति देने की सिफारिश की है, मीडिया प्रेसर के दौरान रविवार को DCGI ने कहा।

जनवरी 03, 2021 – 11:03 (IST)

DCGI मीडिया की ब्रीफिंग शुरू किया

03 जनवरी, 2021 – 10:48 (IST)

तेलंगाना में 394 नए COVID-19 मामले दर्ज किए गए, 3 मौतें टोल को 1,549 तक बढ़ाती हैं


राज्य सरकार ने रविवार को कहा कि तेलंगाना में 394 ताजा COVID ​​-19 मामले दर्ज किए गए हैं, जिसमें कुल सकारात्मकता 2.87 लाख से अधिक है, जबकि तीन घातक लोगों ने टोल को 1,549 कर दिया।

ग्रेटर हैदराबाद म्युनिसिपल कॉर्पोरेशन (जीएचएमसी) ने 81 के साथ सबसे अधिक मामलों का हिसाब किया, उसके बाद क्रमशः रंगारेड्डी और मेडचल मल्काजिरिविथ 36 और 31 के साथ, यह एक बुलेटिन में कहा, 2 जनवरी को रात 8 बजे के रूप में विवरण प्रदान करता है।

कुल मामलों की संख्या 2,87,502 रही जबकि वसूलियों की संख्या 2,80,565 थी। शनिवार को 5,388 रोगियों का इलाज चल रहा है और 40,190 नमूनों का परीक्षण किया गया।

संचयी रूप से, 69.91 लाख से अधिक नमूनों का परीक्षण किया गया है। बुलेटिन ने कहा कि प्रति मिलियन आबादी पर परीक्षण किए गए नमूने 1.87 लाख से अधिक थे।

-PTI

जनवरी 03, 2021 – 10:21 (IST)

भारत बायोटेक COVID-19 वैक्सीन परीक्षणों के लिए 23,000 वालंटियर को भर्ती किया


भारत बायोटेक ने 23,000 वालंटियर की सफलतापूर्वक भर्ती की है, और भारत में कई साइटों पर अपने COVID-19 वैक्सीन कोवाक्सिन के चरण -3 नैदानिक ​​परीक्षण के लिए 26,000 प्रतिभागियों के लक्ष्य को प्राप्त करने की दिशा में प्रगति जारी रखी है।

कोवाक्सिन का चरण III मानव नैदानिक ​​परीक्षण नवंबर के मध्य में शुरू हुआ, जिसे 26,000 वालंटियर में किए जाने का लक्ष्य रखा गया था और यह देश का पहला और एकमात्र चरण III है, जिसमें COVID-19 वैक्सीन के लिए अध्ययन किया गया था, और सबसे बड़ा चरण III प्रभावकारिता परीक्षण कभी भी किसी के लिए आयोजित किया गया था। भारत में वैक्सीन, वैक्सीन निर्माता से एक प्रेस विज्ञप्ति में शनिवार रात कहा गया है।

ट्रायल में अपनी भागीदारी के लिए वालंटियर को धन्यवाद देते हुए, भारत बायोटेक के संयुक्त प्रबंध निदेशक सुचित्रा एला ने कहा, स्वयंसेवा भावना भारत और दुनिया के लिए एक महान मनोबल बढ़ाने वाली है।

“हम भारत में 26,000 वालंटियर के चरण III परीक्षणों को आगे बढ़ाने में उनके सहयोग और समर्थन के लिए सभी प्रमुख जांचकर्ताओं, डॉक्टरों, चिकित्सा कर्मचारियों और अस्पतालों को धन्यवाद देते हैं। हम चरण -3 नैदानिक ​​परीक्षण के लिए 26,000 प्रतिभागियों के लक्ष्य को प्राप्त करने की दिशा में अपनी प्रगति जारी रखते हैं। कोवाक्सिन की, “उसने कहा।

-PTI

जनवरी 03, 2021 – 10:15 (IST)

अखिलेश यादव ने कहा, ” भाजपा के टीके पर भरोसा नहीं कर सकते


समाजवादी पार्टी के अध्यक्ष अखिलेश यादव ने शनिवार को देश में भाजपा विरोधी वैक्सीन को “वैक्सीन” की संज्ञा दी और कहा कि वह गोली नहीं चलाएंगे, जिससे न केवल सत्तारूढ़ दल को बल्कि तीखी प्रतिक्रिया मिल सकती है। नेकां के उपाध्यक्ष उमर अब्दुल्ला से।

सत्तारूढ़ भाजपा ने यादव पर डॉक्टरों और वैज्ञानिकों का अपमान करने का आरोप लगाया, लेकिन अब्दुल्ला ने कहा कि टीके किसी राजनीतिक दल के नहीं, बल्कि मानवता के हैं।

एंटी-कोविड वैक्सीन को “भाजपा का टीका” करार देने के घंटों बाद, यादव ने, हालांकि, एक ट्वीट में कहा कि उन्हें वैज्ञानिकों पर पूरा भरोसा था, लेकिन भाजपा के “ताली और थली वाली” अवैज्ञानिक सोच पर नहीं।

जनवरी 03, 2021 – 10:03 (IST)

ठाणे जिले के COVID-19 की गिनती 333, टोल 7 से बढ़ी


एक अधिकारी ने कहा कि 333 कोरोनावायरस पॉजिटिव मामलों के जुड़ने के साथ, महाराष्ट्र के ठाणे जिले में संक्रमण 2,43,871 हो गया। शनिवार को ये नए मामले सामने आए।

उन्होंने कहा कि सात मरीजों ने दिन में संक्रमण के कारण दम तोड़ दिया, जिले में मृत्यु का आंकड़ा 5,974 हो गया, जहां मृत्यु दर 2.45 प्रतिशत है। अब तक, 2,34,005 रोगियों को संक्रमण से ठीक किया गया है, जो वसूली दर को 95.95 प्रतिशत तक ले गए।

अधिकारी ने कहा कि वर्तमान में जिले में 3,892 सक्रिय मामले हैं।

03 जनवरी, 2021 – 09:52 (IST)

18,000 से अधिक नए मामलों में भारत की रिपोर्ट; टैली अब 1.03 करोड़ पर


केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के आंकड़ों के अनुसार, भारत में एक दिन में 18,177 नए सीओवीआईडी ​​-19 मामले दर्ज किए गए, जबकि 99,27,310 लोगों ने अब तक राष्ट्रीय रिकवरी दर को बढ़ाकर 96.15 प्रतिशत कर दिया है।

कुल कोरोनावायरस के मामले 1,03,23,965 तक बढ़े और देश में 24 घंटे 24 घंटे की अवधि में 217 जीवन का दावा करने वाले उपन्यास कोरोनावायरस वायरस के साथ मरने वालों की संख्या 1,49,435 हो गई। COVID-19 मामला घातक दर 1.45 प्रतिशत था।

देश में कोरोनावायरस संक्रमण के 2,47,220 सक्रिय मामले हैं, जिनमें कुल केसलोएड का 2.39 प्रतिशत शामिल है, जो आंकड़ों में कहा गया है।

ICMR के अनुसार, शनिवार को परीक्षण किए जा रहे 9,58,125 नमूनों के साथ 17,48,99,783 नमूनों का संचयी परीक्षण 2 जनवरी तक किया गया है।

03 जनवरी, 2021 – 09:48 (IST)

DCGI आज 11 बजे मीडिया को संक्षिप्त जानकारी देगा


ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) COVID-19 वैक्सीन पर आज सुबह 11.00 बजे मीडिया को जानकारी देगा। कम से कम दो वैक्सीन उम्मीदवारों को डीसीजीआई से अंतिम आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण का इंतजार है।

जनवरी 03, 2021 – 09:46 (IST)

चेन्नई के आईटीसी ग्रांड चोल होटल में 85 लोगों का परीक्षण सकारात्मक है


एक वरिष्ठ अधिकारी ने शनिवार को कहा कि चेन्नई के गुइंडी इलाके में आईटीसी ग्रांड चोल के लगभग 85 लोगों ने पिछले साल 15 दिसंबर से सीओवीआईडी ​​-19 के लिए सकारात्मक परीक्षण किया है। अब तक एकत्र किए गए कुल 609 नमूनों में से 85 सकारात्मक पाए गए।

स्वास्थ्य सचिव जे राधाकृष्णन ने कहा कि इसके बाद ग्रेटर चेन्नई कॉर्पोरेशन को होटल में सभी मेहमानों के संतृप्ति परीक्षण का निर्देश दिया गया है।

आईटीसी ग्रैंड चोल ने एक विज्ञप्ति में कहा, संपत्ति के सभी आयोजन अधिकारियों द्वारा दिए गए मानदंडों के पालन में किए गए हैं।

इसके अतिरिक्त, हॉल की केवल 50 प्रतिशत क्षमता का उपयोग अधिकतम दूरी और सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए किया जाता है।

03 जनवरी, 2021 – 09:44 (IST)

ICMR का कहना है कि भारत सफलतापूर्वक यूके वायरस वैरिएंट का पहला देश है


इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च ने शनिवार को कहा कि यह यूनाइटेड किंगडम में पहचाने गए कोरोनावायरस के नए संस्करण को सफलतापूर्वक अलग और सुसंस्कृत कर चुका है। शीर्ष चिकित्सा निकाय ने दावा किया कि किसी अन्य देश ने अब तक इस क्षेत्र में सफलता की सूचना नहीं दी है।

संस्कृति वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा कोशिकाओं को नियंत्रित परिस्थितियों में उगाया जाता है, आमतौर पर उनके प्राकृतिक वातावरण के बाहर।

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Coronavirus News LATEST Updates: केंद्रीय औषध मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) के तहत विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) के बाद विकास ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन की सिफारिश करता है, जिसे सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) द्वारा कोविशिल्ड के रूप में निर्मित किया जा रहा है, आपातकालीन उपयोग और कोवाक्सिन के लिए प्रतिबंधित है। उपयोग।

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के आंकड़ों के अनुसार, भारत में एक दिन में 18,177 नए सीओवीआईडी ​​-19 मामले दर्ज किए गए, जबकि 99,27,310 लोगों ने अब तक राष्ट्रीय रिकवरी दर को बढ़ाकर 96.15 प्रतिशत कर दिया है।

कुल कोरोनावायरस मामले 1,03,23,965 तक बढ़े और टोल 1,49,435 तक चढ़ गया, जिसमें उपन्यास कोरोनावायरस वायरस था, जो देश में 24 घंटे की अवधि में 217 जीवन का दावा करता था, जो सुबह 8 बजे दिखाया गया। COVID-19 मामला घातक दर 1.45 प्रतिशत था

भारत के केंद्रीय औषधि प्राधिकरण के एक विशेषज्ञ पैनल ने शनिवार को आपातकालीन स्थिति में विशेष रूप से उत्परिवर्ती उपभेदों द्वारा संक्रमण के संदर्भ में भारत बायोटेक-विकसित स्वदेशी COVID-19 वैक्सीन कोवाक्सिन के सीमित उपयोग के लिए अनुमति देने की सिफारिश की।

भारत बायोटेक के वैक्सीन के लिए सिफारिश के एक दिन बाद पैनल ने ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन कोविल्ड के लिए सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के आपातकालीन उपयोग एथोराइजेशन एप्लिकेशन को मंजूरी दे दी।

यह आने वाले दिनों में भारत में कम से कम दो टीकों के रोल-आउट का मार्ग प्रशस्त करता है, जबकि दो और विकास के अग्रिम चरणों में हैं।

नई दिल्ली में एक संवाददाता सम्मेलन में, केंद्रीय मंत्री प्रकाश जावड़ेकर ने कहा कि भारत शायद एकमात्र देश था जहां चार टीके पाइपलाइन में थे।

टीके पर संदेह जताते हुए कुछ धार्मिक हस्तियों के बारे में पूछे जाने पर, जावड़ेकर ने कहा कि “हमारा टीका प्रभावी है” और बाकी दुनिया भी इसका उपयोग कर रही थी। उन्होंने कहा कि टीकों को परीक्षणों के बाद पेश किया जाता है और जिन्हें सुरक्षित लाया जाएगा।

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री हर्षवर्धन ने शनिवार को लोगों से कोरोनावायरस वैक्सीन की सुरक्षा और प्रभावकारिता के बारे में “अफवाहों” से गुमराह नहीं होने की अपील की, और कहा, “हम किसी वैक्सीन को मंजूरी देने से पहले किसी भी प्रोटोकॉल से समझौता नहीं करेंगे।”

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने शनिवार को कहा कि केंद्रीय ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) की विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसीएस) ने भारत में कोविल्ड के प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंस्टीट्यूट (एसआईआई) को कई नियामक के अधीन रहने की अनुमति देने की सिफारिश की है। शतों।

मंत्रालय ने कहा, “सीडीएससीओ के एसईसी ने 1 और 2 जनवरी को बैठक की और ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) के विचार और अंतिम निर्णय के लिए सिफारिशें कीं।”

कोवाक्सिन को भारत बायोटेक द्वारा भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के सहयोग से स्वदेशी रूप से विकसित किया गया है।

एसईसी ने शनिवार को भारत बायोटेक के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) आवेदन पर फिर से विचार किया, इसके बाद अद्यतन डेटा, औचित्य प्रस्तुत किया और नए उत्परिवर्तित कोरोनवायरस संक्रमण की घटनाओं के मद्देनजर उनके प्रस्ताव पर विचार करने का अनुरोध किया।

स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा, “यह एक व्यापक एहतियात के रूप में सार्वजनिक हित में आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए अनुमति देने की सिफारिश की, विशेष रूप से उत्परिवर्ती उपभेदों द्वारा संक्रमण के संदर्भ में, स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा।”

सूत्रों के अनुसार, समिति ने हालांकि कहा कि फर्म जारी चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण जारी रखेगी और उपलब्ध होने पर परीक्षण से उभरने वाले डेटा को प्रस्तुत करेगी।

एक समिति ने कहा कि समिति ने कहा कि टीका एक निष्क्रिय संपूर्ण विषाणु, कोरोनावायरस वैक्सीन है, जिसमें उत्परिवर्तित कोरोनावायरस उपभेदों को लक्षित करने की क्षमता है। अब तक उत्पन्न डेटा एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (दोनों एंटीबॉडी के साथ-साथ टी सेल) और इन-विट्रो वायरल न्यूट्रलाइजेशन को दर्शाता है।

शुक्रवार को ऑक्सफोर्ड COVID-19 वैक्सीन के लिए प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग की स्वीकृति प्रदान करते हुए, पैनल ने कुछ नियामक प्रावधानों को लागू किया था, जिसमें शॉट को बीमारी से बचाव के लिए 18 वर्ष या उससे अधिक के व्यक्तियों में सक्रिय टीकाकरण के लिए संकेत दिया गया है और जिसे SII को प्रस्तुत करना चाहिए जल्द से जल्द समीक्षा के लिए देश और दुनिया भर में चल रहे क्लिनिकल परीक्षणों से सुरक्षा, प्रभावकारिता और प्रतिरक्षात्मकता के आंकड़े।

इसके अलावा, पुणे स्थित फर्म को टीकाकरण (एईएफआई) के बाद प्रतिकूल घटनाओं और विशेष ब्याज (एईएसआई) के प्रतिकूल घटनाओं पर डेटा सहित पहले दो महीनों के लिए हर 15 दिन और उसके बाद मासिक विश्लेषण पूरा होने तक डेटा जमा करना चाहिए। सिफारिशों के अनुसार, देश में चल रहे नैदानिक ​​परीक्षण।

इसके बाद, फर्म को प्रावधानों और मानक प्रक्रियाओं के अनुसार सुरक्षा डेटा प्रस्तुत करना चाहिए।

सूत्रों के मुताबिक, सिफारिशों में कहा गया है कि वैक्सीन को स्वास्थ्य सेवा प्रदाता के मार्गदर्शन के लिए तथ्य-पत्र और अलग पत्रक के साथ आपूर्ति की जानी चाहिए।

दुनिया की सबसे बड़ी वैक्सीन निर्माता कंपनी सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने कोविशिल्ड के निर्माण के लिए एस्ट्राजेनेका के साथ समझौता किया है।

सूत्रों के अनुसार, फर्म ने शर्तों और प्रतिबंधों का विवरण प्रस्तुत किया था जिसके तहत एस्ट्राजेनेका को ब्रिटेन में संशोधित उपयोग पत्र और समिति द्वारा आवश्यक के रूप में संशोधित तथ्य पत्र और भारतीय संदर्भ में जानकारी निर्धारित करने के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्रदान किया गया था।

SII ने 6 दिसंबर को ऑक्सफोर्ड COVID-19 वैक्सीन के लिए EUA के लिए ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) को आवेदन किया था, जबकि हैदराबाद स्थित Bharat Biotech ने 7 दिसंबर को स्वदेशी रूप से विकसित कोवाक्सिन के लिए अनुमति मांगी थी।

फाइजर ने 4 दिसंबर को अपने टीके के लिए विनियामक अप्रूवल के लिए आवेदन किया था, अभी तक विचार-विमर्श के लिए नहीं निकला है।

विस्तृत विचार-विमर्श के बाद, SEC ने अहमदाबाद में Cadila Healthcare Ltd को अपने वैक्सीन उम्मीदवार के लिए चरण -3 नैदानिक परीक्षण प्रोटोकॉल के संचालन के लिए अनुमति देने की भी सिफारिश की है।

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