चीन COVID -19 की पहली nasal spray vaccine के क्लीनिकल ट्रायल के लिए मंजूरी दी

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बीजिंग में गुरुवार को आधिकारिक मीडिया ने बताया कि नावेल कोरोनोवायरस से निपटने के लिए चीन ने अपना पहला नोजल स्प्रे वैक्सीन परीक्षण करने के लिए मंजूरी दे दी है।

कोरोनावायरस के खिलाफ चीन का एकमात्र नोजल स्प्रे वैक्सीन चरण I नैदानिक ​​परीक्षण नवंबर में शुरू होने की उम्मीद है, और यह 100 कैंडिडेट्स की भर्ती कर रहा है।

यह चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन द्वारा अनुमोदित अपने प्रकार का एकमात्र टीका है, जो कि स्टेट-रन ग्लोबल टाइम्स ने रिपोर्ट किया था।

वैक्सीन हांगकांग और चीनी मुख्य भूमि के बीच एक सहयोगात्मक मिशन है जिसमें हांगकांग विश्वविद्यालय, ज़ियामी विश्वविद्यालय, और बीजिंग वीकाई बायोलॉजिकल फार्मेसी के शोधकर्ता शामिल हैं।

हांगकांग विश्वविद्यालय के एक माइक्रोबायोलॉजिस्ट, यूएन क्वाक-युंग ने कहा, टीका प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय करने के लिए श्वास प्रश्वास सम्बन्धी वायरस के प्राकृतिक संक्रमण मार्ग को उत्तेजित करता है।

नोजल स्प्रे टीकाकरण वैक्सीन प्राप्तकर्ताओं के लिए दोहरी सुरक्षा उत्पन्न कर सकता है – इन्फ्लूएंजा और नावेल कोरोनावायरस यदि इसमें एच 1 एन 1, एच 3 एन 2 और बी सहित इन्फ्लूएंजा वायरस भी हैं, तो यूएन ने कहा कि तीन नैदानिक ​​परीक्षणों को समाप्त करने में कम से कम एक और वर्ष लगेगा।

बीजिंग स्थित एक प्रतिरक्षाविज्ञानी ने दैनिक को बताया कि इंजेक्शन की तुलना में, नोजल स्प्रे का टीकाकरण करना आसान है और यह बड़े पैमाने पर उत्पादन करने और वितरित करने में भी आसान होगा क्योंकि यह परिपक्व इन्फ्लूएंजा टीका उत्पादन तकनीक को अपनाता है।

नोजल स्प्रे वैक्सीन लाइव एटेन्यूएटेड इन्फ्लुएंजा वैक्सीन का उपयोग करता है; चीन चार अन्य तकनीकी मार्गों का उपयोग कर रहा है ताकि कोरोनावायरस के टीके निष्क्रिय टीके, एडेनोवायरल वेक्टर-आधारित टीके, और डीएनए और एमआरएनए वैक्सीन विकसित कर सकें। रिपोर्ट में कहा गया है कि निष्क्रिय टीका वैक्सीन के बाजार में आने का अनुमान है।

प्रतिरक्षाविज्ञानी ने कहा कि नए टीके से प्रणालीगत दुष्प्रभाव नहीं हो सकते हैं, लेकिन श्वसन प्रणाली में अस्थमा और सांस की तकलीफ जैसे दुष्प्रभाव हो सकते हैं। यूएन ने कहा कि आदर्श रूप से, वैज्ञानिकों को मामूली नाक के अवरोध या नासूर के अलावा साइड इफेक्ट की उम्मीद नहीं है।

रिपोर्ट में कहा गया है कि अभी तक यह स्पष्ट नहीं है कि नोजल स्प्रे के टीके से उत्पन्न प्रतिरक्षा (इम्यून) अधिक समय तक बनी रहेगी या नहीं।

चीन ने क्लिनिकल परीक्षण के लिए तीनCOVID-19 वैक्सीन उम्मीदवारों को मंजूरी दी है। इसने कुछ चुनिंदा घरेलू कंपनियों द्वारा विकसित COVID-19 टीकों के आपातकालीन उपयोग को भी अधिकृत किया है।

चीन के कोरोनावायरस वैक्सीन के प्रमुख झेंग झोंगवेई ने कहा, “हमने योजना पैकेजों की एक श्रृंखला तैयार की है, जिसमें चिकित्सा सहमति प्रपत्र, साइड-इफेक्ट्स मॉनिटरिंग प्लान, बचाव योजना, मुआवजा योजनाएं शामिल हैं। विकास कार्य बल ने पिछले महीने बीजिंग में आधिकारिक मीडिया को बताया।

एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण, जो चीनी वैक्सीन प्रबंधन कानून पर आधारित है, अप्रभावित वैक्सीन उम्मीदवारों को उन लोगों के बीच उपयोग करने की अनुमति देता है जो सीमित अवधि में संक्रमित होने का उच्च जोखिम रखते हैं।

ग्लोबल टाइम्स ने पहले सूचना दी है कि राज्य के स्वामित्व वाले उद्यमों (एसओई) के कर्मचारियों को विदेश जाने की तैयारी है और फ्रंटलाइन मेडिक्स को तत्काल उपयोग के लिए साइनोफर्म द्वारा विकसित घरेलू निष्क्रिय टीका उम्मीदवारों के दो विकल्प प्रदान किए गए हैं।

नावेल कोरोनावायरस, जो पिछले साल दिसंबर में चीन के वुहान शहर से उत्पन्न हुआ था, ने 9,10,292 लोगों के जीवन और विश्वभर में 28,208,576 को संक्रमित करने का दावा किया है। जॉन्स होप्स यूनिवर्सिटी के आंकड़ों के अनुसार, अमेरिका 191,803 मौतों और 6,397,851 संक्रमणों से सबसे अधिक प्रभावित देश है।

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